En febrero ya se había dispuesto la prohibición de su uso, distribución y comercialización en todo el territorio nacional, como parte de una medida preventiva para resguardar la salud de la población.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso el retiro del mercado del producto Verrugol, elaborado por el Laboratorio Fiorano, luego de detectar irregularidades. La medida se da tras la prohibición previa de su uso y comercialización en todo el país, establecida en febrero de este año.

A través de la Disposición 1409/2026, el organismo ordenó a la empresa responsable el recupero de todos los lotes del producto, compuesto por nitrato de plata al 95% y nitrato de potasio al 5%. Este medicamento, utilizado para tratar callos y verrugas, fue observado por no cumplir con los requisitos regulatorios exigidos.

En ese sentido, se determinó que Verrugol no se encuentra registrado en el Registro de Especialidades Medicinales ni incluido en la Farmacopea Argentina. Además, si bien el laboratorio está habilitado para elaborar productos de higiene personal y de farmacopea, no cuenta con autorización para producir ni comercializar especialidades medicinales.