El equipo científico busca identificar biomarcadores presentes en muestras sanguíneas que permitan orientar el diagnóstico de niños y niñas con alteraciones del neurodesarrollo. La iniciativa apunta a ofrecer una alternativa más accesible frente al elevado costo de los estudios genéticos y facilitar el acceso temprano a tratamientos adecuados.

Un equipo de investigadores de la Universidad de Buenos Aires (UBA) y el CONICET trabaja en el desarrollo de un método que permitiría detectar trastornos del neurodesarrollo a partir de una muestra de sangre. La propuesta busca encontrar determinados biomarcadores que funcionen como señales de alerta para los profesionales de la salud y permitan avanzar hacia diagnósticos más precisos.

La investigación es dirigida por la científica Verónica Báez, del Laboratorio de Sinapsis y Neurobiología Celular del Instituto de Biología Celular y Neurociencia de la Facultad de Ciencias Médicas. El grupo analiza proteínas vinculadas con las sinapsis, especialmente los receptores NMDA, que participan en procesos como la plasticidad cerebral, el aprendizaje y la formación de recuerdos. Los primeros resultados obtenidos en modelos animales fueron positivos y ahora el proyecto avanza con la recolección de muestras de voluntarios para evaluar si el mecanismo también puede funcionar en seres humanos.

El objetivo no es desarrollar una cura, sino facilitar la identificación de estas patologías y reducir las barreras de acceso a estudios especializados. Actualmente, los análisis genéticos capaces de determinar con precisión el origen de algunas condiciones pueden tener costos elevados y no siempre cuentan con cobertura. Si los investigadores logran establecer valores de referencia y detectar alteraciones en los biomarcadores sanguíneos de niños con trastornos del neurodesarrollo, el procedimiento podría convertirse en una herramienta diagnóstica más sencilla y accesible para las familias.